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Anvisa abre reunião que vai decidir sobre uso emergencial de novas doses da CoronaVac

Por Redação

22/01/2021 às 16:09:33 - Atualizado há
Butantan já havia obtido autorização para aplicação de 6 milhões de doses. Pedido que será analisado se refere a mais 4,8 milhões de doses, já produzidas e aguardando a liberação. A diretoria colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) abriu na tarde desta sexta-feira (22) a reunião que vai decidir sobre o uso emergencial de mais 4,8 milhões de doses da vacina CoronaVac. Veja a reunião ao vivo no vídeo abaixo:

Transmissão ao vivo: 2ª Reunião Extraordinária Pública da Diretoria da Anvisa

O pedido foi feito pelo Instituto Butantan na segunda-feira (18). O imunizante contra a Covid-19 é produzido em parceria com o laboratório chinês Sinovac.

Um primeiro lote com 6 milhões de doses da Coronavac foi liberado para aplicação emergencial no último domingo (17). Essa fração chegou pronta da China e começou a ser distribuídas pelo Ministério da Saúde nesta semana.

O novo pedido de autorização é para o uso emergencial de todas as doses envasadas pelo Butantan. Atualmente, o instituto tem 4,8 milhões de doses prontas aguardando liberação.

Pressões e atraso

Na abertura da reunião, o diretor-presidente da Anvisa, Antônio Barra Torres disse que não faz “nenhum sentido” atrelar o nome da Anvisa às palavras “burocracia” e “atraso”. Ele também afirmou que não “há sentido” em falar de pressões sobre a Anvisa.

“Somos, sim, os recordistas em tempo de análise bem feita e com segurança para oferecer produtos confiáveis à população”, afirmou o diretor da agência.

“A pressão é uma só: temos que contribuir para assegurar a saúde dos nossos cidadãos”, acrescentou Barra Torres.

Primeira autorização

A primeira autorização da Anvisa para uso emergencial foi decidida por unanimidade no último domingo (17). A vacina Coronavac e a da Universidade de Oxford tiveram o uso emergencial aprovado contra a Covid-19.

A reunião que discutiu o tema durou cerca de 5 horas. Os diretores acompanharam o voto de Meiruze Freitas, relatora dos pedidos. No caso da Coronavac, a diretora condicionou a aprovação à assinatura de termo de compromisso e publicação em "Diário Oficial".

Ao proclamar o resultado, o diretor-presidente da Anvisa, Antônio Barra Torres, afirmou:

"A imunidade com a vacinação leva algum tempo para se estabelecer. Portanto, mesmo vacinado, use máscara, mantenha o distanciamento social e higienize suas mãos. Essas vacinas estão certificadas pela Anvisa, foram analisadas por nós brasileiros por um tempo, o melhor e menor tempo possível. Confie na Anvisa, confie nas vacinas que a Anvisa certificar e quando ela estiver ao seu alcance vá e se vacine."

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